FACHPRESSE 19. Mai 2022 Chinas Arzneimittelbehörde lässt Verquvo® (Vericiguat) zur Behandlung von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion zumehr
FACHPRESSE 17. Mai 2022 Behandlung von chronischen Netzhauterkrankungen:Klinische Studiendaten und Real-World-Evidence bestätigen verlängerte Therapieintervalle bei nAMD mit Aflibercept (Eylea®)mehr
FACHPRESSE 17. Mai 2022 59. Fachtagung der European Renal Association (ERA 2022):Bayer präsentiert neue Finerenon (Kerendia™) Daten zu umfassendem Studienprogramm bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetesmehr
17. Mai 2022 In den Kinder- und Jugendstudien der Bepanthen-Kinderförderung kommen die Kinder zu Wort:Und wer denkt an mich? Die Welt aus Sicht von Kindern und Jugendlichen in Deutschlandmehr
13. Mai 2022 Neue Anlage zur ArzneimittelproduktionBundeskanzler Olaf Scholz beim Richtfest in Leverkusenmehr
FACHPRESSE 6. Mai 2022 Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin e.V. 2022:Real-World-Daten zu Radium-223 (Xofigo®) bestätigen etablierten klinischen Nutzen für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinommehr
FACHPRESSE 3. Mai 2022 US-amerikanische FDA nimmt Antrag auf Zulassungserweiterung für Darolutamid in Kombination mit Docetaxel bei metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) an und gewährt beschleunigtes Prüfverfahrenmehr
FACHPRESSE 2. Mai 2022 Neue Insights zu funktionellen gastrointestinalen Erkrankungen vom DGIM-Kongress:Heterogene Beschwerden zielgerichtet behandeln: Erfahrungen aus Klinik und Praxismehr
